Geaccrediteerd volgens norm NBN EN ISO15189:2012 (379-MED)
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Barbara Cauwelier
Afname van het materiaal
Afname:
Bloed, beenmerg, lichaamsvocht, weefsel
Toegelaten materiaal:
Paraffinecoupe 3-5 um (uitgezonderd indien gefixeerd in Bouin)
Toegelaten recipiënt:
EDTA; deppreparaat
Volume:
Per aangevraagde FISH test: 1 deppreparaat, 1 paraffinecoupe; voor onbeperkt aantal FISH testen: 1 mL EDTA bloed of beenmerg of lichaamsvocht.
Transportconditie:
Kamertemperatuur
Bewaarconditie:
Kamertemperatuur
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Perifeer bloed en beenmergstalen dienen binnen 24u na staalafname te worden ontvangen in het labo zodat de stalen kunnen verwerkt worden binnen de 72u na staalafname. Deppreparaten en paraffinecoupes mogen zonder tijdslimiet worden ontvangen. AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie
Bijaanvraag:
Bijaanvragen kunnen onbeperkt gebeuren indien er voldoende staal beschikbaar is (zie minimum vereist staalvolume)
Analyse
Analysemethode:
Fluorescentie in situ hybridisatie
IVDR status:
CE-IVD test met niet-significante wijziging
Deelname EKE:
UKNEQAS for clinical cytogenetics
Interpretatie:
Translocatie van CCND1/BCL1(11q13) naar IgH gen locus (14q32) waardoor CCND1-overexpressie ontstaat. Komt voor in 50-70% van de mantel cell lymphomen, 10-20% in B-prolymfocytaire leukaemie, in plasma cell leukaemie en in splenic lymphoma with villeuze lymfocyten, 2-5% in chronische lymphocytaire leukaemie en in multiple myeloma.
Tarificatie
Nomenclatuur:
588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6) Bron: RIZIV website op 01/04/2025588571 - 588582 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen door middel van een moleculair biologische methode als opvolging van een lymfoïde of myeloïde aandoening, met uitzondering van een chronische myeloïde leukemie, waarbij de betreffende afwijkingen in de diagnostische investigatiefase zijn vastgesteld, en waarbij een therapie met curatief doeleinde is ingesteld #(Maximum 1) (Diagnoseregel 9) Bron: RIZIV website op 01/04/2025