FISH voor t(14;18)(q32;q21)/IGH::BCL2

Beschrijving van de test

Naam:

Aanvraag code:

17000

Frequentie:

Wekelijks

Uitvoerend labo:

AZ Sint Jan

TAT:

Max. 3 weken

Accreditatie:

ISO 15189:2012 (379-MED)

Verantwoordelijke bioloog:

dr. Barbara Cauwelier

Afname van het materiaal

Afname:

Bloed, beenmerg, lichaamsvocht, weefsel

Toegelaten materiaal:

Paraffinecoupe 3-5 um (uitgezonderd indien gefixeerd in Bouin)

Toegelaten recipiënt:

EDTA; deppreparaat

Volume:

Per aangevraagde FISH test: 1 deppreparaat, 1 paraffinecoupe; voor onbeperkt aantal FISH testen: 1 mL EDTA bloed of beenmerg of lichaamsvocht.

Transportconditie:

Kamertemperatuur

Bewaarconditie:

Kamertemperatuur

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:

Perifeer bloed en beenmergstalen dienen binnen 24u na staalafname te worden ontvangen in het labo zodat de stalen kunnen verwerkt worden binnen de 72u na staalafname. Deppreparaten en paraffinecoupes mogen zonder tijdslimiet worden ontvangen.
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie

Bijaanvraag:

Bijaanvragen kunnen onbeperkt gebeuren indien er voldoende staal beschikbaar is (zie minimum vereist staalvolume)

Analyse

Analysemethode:

Fluorescentie in situ hybridisatie

IVDR status:

CE-IVD test met niet-significante wijziging

Deelname EKE:

UKNEQAS for clinical cytogenetics

Interpretatie:

Translocatie van IGH/BCL2 , t(14;18)(q32;q21).Herschikkingen bij FL (80-90%) , DLBCL (30%) en HGBL (samen met cMYC herschikking; double hit lymfoom).

Tarificatie

Nomenclatuur:

588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025

588571 - 588582 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen door middel van een moleculair biologische methode als opvolging van een lymfoïde of myeloïde aandoening, met uitzondering van een chronische myeloïde leukemie, waarbij de betreffende afwijkingen in de diagnostische investigatiefase zijn vastgesteld, en waarbij een therapie met curatief doeleinde is ingesteld #(Maximum 1) (Diagnoseregel 9)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025

Laatst gewijzigd op

Glims system

27-02-2025

station