RIZIV diagnoseregel 153: max. 2 bepalingen per kalenderjaar; RIZIV diagnoseregel 167: ts. 20-34w zwangerschap, bij onduidelijk beeld pre-eclampsie, vermoeden pre-eclampsie of HELLP-syndroom, of asymptomatische zwangere vrouw met hoog-risico pre-eclampsie. AFAZFAB00001 Aanvraagbrief Algemene laboratoriumtesten
Bijaanvraag:
Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 2 dagen na afname.
Analyse
Analysemethode:
Roche Cobas Pure e402 electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA)
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
nee
Interpretatie:
Maternele serumwaarden van de pro-angiogene factor PlGF (= placental growth factor) en de anti-angiogene factor sFlt-1 (= soluble fms-like tyrosine kinase-1) zijn gewijzigd bij zwangere vrouwen met pre-eclampsie, wat resulteert in vasoconstrictie en endotheliale dysfunctie. De ratio sFlt-1/PlGF geeft een risico-inschatting voor pre-eclampsie vanaf 20 w. zwangerschap: sFlt-1/PLGF ratio<38: RULE-OUT voor 1 week; sFlt-1/PLGF ratio >85 of >110(na 34 w.): RULE-IN = HOOG RISICO: verhoogde maternele en foetale bewaking en optimale voorbereiding partus; sFlt-1/PLGF ratio 38-85 en 38-110(na 34 w.): controle risico-inschatting na 1-2 weken voor mogelijke pre-eclampsie ontwikkeling gedurende de komende 4 weken.
Eenheid:
pg/mL
Tarificatie
Nomenclatuur:
545930 - 545941 B 2000 Doseren van placentale groeifactor (PlGF) en soluble Fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) met berekening van de sFlt-1/PlGF ratio # (Maximum 1) (Diagnoseregel 153, 167) Bron: RIZIV website op 01/04/2025