Een positief resultaat wijst op de aanwezigheid van antistoffen in het serum/plasma gericht tegen rode bloedcelantigenen. De specificiteit van de irreguliere antistof(fen) die in het plasma aanwezig is/zijn, gericht tegen specifieke antigenen op de RBC membraan, wordt bepaald indien de screening positief is. A.d.h.v. deze specifciteit wordt een transfusieadvies gevormd (enkel zichtbaar voor het labo) waar rekening mee wordt gehouden bij de keuze van toe te dienen bloedproducten. Titratie van irreguliere antistoffen wordt enkel uitgevoerd bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd (< 48 jr). Type bepaling wordt enkel uitgevoerd bij zwangere vrouwen met anti E, anti-M of anti-N vermits dit zowel IgG als IgM antistoffen kunnen zijn.

555133 - 555144 B 400 Opzoeken van onregelmatige anti-erythrocyten antilichamen met behulp van minstens een antiglobuline test via indirecte methode op een panel bestaande uit gefenotypeerde rode bloedcellen met een minimum van 18 antigenen #(Maximum 1) (Cumulregel 332) (Diagnoseregel 34)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025