MYD88 L265P mutatie

Print

Beschrijving van de test

Naam:
MYD88 L265P mutatie
Aanvraag code:
MOBI
Frequentie:
2-wekelijks
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
3 weken
Accreditatie:
ISO 15189:2012 (379-MED)
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Helena Devos

Afname van het materiaal

Afname:
beenmerg, biopt
Toegelaten recipiënt:
EDTA
Volume:
5 mL beenmerg (volstaat voor alle aangevraagde DNA en RNA analyses)

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:
bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen); verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur
Bijaanvraag:
max 21 dagen na afname indien nog geen DNA beschikbaar, max 2 jaar na afname indien reeds DNA beschikbaar

Analyse

Analysemethode:
Real-time PCR.
IVDR status:
LDT: in huis ontwikkelde in-vitro diagnostiek
Deelname EKE:
UKNEQAS
Interpretatie:
De gebruikte methode is kwantitatieve real time PCR. Reproduceerbare gevoeligheid van 1% mutant DNA. De MYD88 L265P mutatie komt voor in 90-95% van de LPL gevallen alsook in +/- 25% van de DLBCL en vooral in het ABC-subtype (1 op 3).

Tarificatie

Nomenclatuur:
588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025

Laatst gewijzigd op

Glims system
29-01-2025
global