2 mL beenmerg, 2 mL bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses)
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen)
Bijaanvraag:
Max. 21 dagen na afname indien nog geen DNA beschikbaar, max 2 jaar na afname indien reeds DNA beschikbaar.
Analyse
Analysemethode:
PCR, agarosegelelectroforese.
IVDR status:
LDT: in huis ontwikkelde in-vitro diagnostiek
Deelname EKE:
Ringtest
Interpretatie:
De BCL2::IgH genherschikking is het moleculair equivalent van de t(14;18)(q32;q21). Met 3 kwalitatieve multiplex PCRs worden genherschikkingen met breekpunten in MBR, 3MBR en mcr van BCL2 aangetoond en worden ongeveer 70% van alle BCL2::IgH genherschikkingen opgespoord. De detectielimiet is 1 abnormale cel op 100 normale cellen. T(14;18) komt voor in +/- 90% van folliculair lymfoom en +/- 30% van diffuus grootcelling B-cel lymfoom.
Tarificatie
Nomenclatuur:
588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6) Bron: RIZIV website op 01/04/2025588571 - 588582 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen door middel van een moleculair biologische methode als opvolging van een lymfoïde of myeloïde aandoening, met uitzondering van een chronische myeloïde leukemie, waarbij de betreffende afwijkingen in de diagnostische investigatiefase zijn vastgesteld, en waarbij een therapie met curatief doeleinde is ingesteld #(Maximum 1) (Diagnoseregel 9) Bron: RIZIV website op 01/04/2025