2 mL beenmerg, 2 mL bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses)
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Bewaar syalen bij 2-8°C (niet invriezen)
Bijaanvraag:
max 21 dagen na afname indien nog geen DNA beschikbaar, max 2 jaar na afname indien reeds DNA beschikbaar
Analyse
Analysemethode:
PCR, restrictie enzym digestie en capillaire elektroforese.
IVDR status:
LDT: in huis ontwikkelde in-vitro diagnostiek
Deelname EKE:
UKNEQAS
Interpretatie:
Prevalentie van FLT3 mutaties bij AML is ongeveer 30% bij AML. De FLT3-ITD mutatie impliceert een slechte prognose, terwijl de prognostische betekenis van de FLT3 kinase domein mutatie onduidelijk is. Met het oog op het tijdig starten met FLT3 inhibitoren bij de eerstelijnsbehandeling van AML wordt de FLT3 kinase domein mutatie bepaald met PCR, restrictie enzym digestie en capillaire elektroforese. Hierbij wordt FLT3 D835 en de zeldzame FLT3 I836 mutatie gedetecteerd. Detectielimiet is ongeveer 5% mutant DNA.