IGH en IGK klonaliteitsanalyse (capillaire electroforese)
Synoniemen:
IGH klonaliteitsanalyse, IGK klonaliteitsanalyse
Aanvraag code:
MOBI
Frequentie:
wekelijks
TAT:
2 weken
Accreditatie:
ISO 15189:2012 (379-MED)
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Helena Devos
Afname van het materiaal
Afname:
bloed, beenmerg, andere lichaamsvochten
Toegelaten materiaal:
paraffine ingebed weefsel
Toegelaten recipiënt:
EDTA
Volume:
2 mL bloed, 2 mL beenmerg (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses), 2-5 x 50 um coupe
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen); verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur
Bijaanvraag:
Max. 21 dagen na afname indien nog geen DNA beschikbaar, max 2 jaar na afname indien reeds DNA beschikbaar
Analyse
Analysemethode:
PCR, capillaire electroforese.
IVDR status:
LDT: in huis ontwikkelde in-vitro diagnostiek
Deelname EKE:
UKNEQAS
Interpretatie:
De gebruikte methode is PCR met fragmentanalyse met capillaire electroforese. Voor de zware immunoglobineketen IgH worden de FR1-JH en FR3-JH herschikkingen onderzocht. Voor de licht keter Igkappa worden de V-J, V-Kde en de RSS-Kde herschikking onderzocht. Vals polyclonaliteit, door somatische mutaties t.h.v. de primer aanhechtingsplaatsen is mogelijke maar is afhankelijk van type B-cel neoplasma (meest frequent in folliculair lymfoom). Vals monoclonaliteit komt bij B-cellen zeldzaam voor. De detectielimiet is 5 clonale cellen op 100 normale cellen.