Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens.
Bijaanvraag:
Indien het monster een correcte pre-analytische fase doorliep en veilig bewaard zit (zie bewaarcondities & archiefpositie), is dit toegelaten.
Analyse
Analysemethode:
HPLC-DAD
IVDR status:
LDT: in huis ontwikkelde in-vitro diagnostiek
Deelname EKE:
Ja
Interferentie:
Na drie vries-dooi cycli blijven aciclovir, ganciclovir en guanosine voldoende stabiel om nog kwantitatief bepaald te worden in een patiëntenstaal.
Invloed van licht: gedurende minstens 72u stabiel in licht.
Interpretatie:
LLOQ wordt vastgelegd op 0,50 µg/mL.
Dalspiegel situeert zich idealiter tussen 0,5-1.5 µg/mL op dag 5. Een dalspiegel > 3 µg/ml is toxisch.
Eenheid:
µg/mL
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
0.4-1.5 µg/mL
0.4-1.5 µg/mL
Tarificatie
Nomenclatuur:
547153 - 547164 B 1600 Doseren van een xenobioticum en zijn metabolieten met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) of met een minstens evenwaardige methode, met uitzondering van de farmaca vermeld onder Therapeutische Monitoring, paracetamol (547212 - 547223), salicylaten (547013 - 547024), ethanol (547035 - 547046, 547050 - 547061), methanol (547315 - 547326), hogere alcoholen en glycolen (547072 - 547083) #(Maximum 3)(Diagnoseregel 49) Bron: RIZIV website op 16/08/2026