Beschrijving van de test

Naam:
CRP
Synoniemen:
C-reactief proteïne, CRP
Aanvraag code:
24060
Loinc:
1988-5
Frequentie:
Dagelijks
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
2 uren
TAT Dringend:
1 uur
24u/24u:
Ja
Accreditatie:
ISO 15189:2012 (379-MED)
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Timothy Vanwynsberghe

Afname van het materiaal

Toegelaten materiaal:
Serum
Toegelaten recipiënt:
Li-heparine, Serum gel tube
Volume:
2,6 mL

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:
  • Periode bloedafname - staalontvangst <90min
  • Patiëntenlabel aanwezig
  • In recipiënt zoals aangegeven in de labogids
AFAZFAB00001 Aanvraagbrief Algemene laboratoriumtesten
Bijaanvraag:
48 uren max.

Analyse

Analysemethode:
Turbidimetrie.
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
Sciensano Chemie; BIO-RAD EQAS - Clinical chemistry
Interferentie:
  1. Hemolyse >500mg/dL;
    Bilirubine (ongeconjugeerd) >30mg/dL;
    Bilirubine (geconjugeerd) >30mg/dL;
    Lipemie L-index >500.
  2. Heel uitzonderlijk kan gammopathie, in het bijzonder type IgM (Waldenström’s macroglobulinemie), onbetrouwbare resultaten geven.
Interpretatie:
Als positief acuut-fase eiwit stijgt CRP (c-reactief proteïne) bij onstekingsprocessen, infectie, trauma en weefselschade, tumoren, en auto-immuunaandoeningen.
Eenheid:
mg/L

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
<5.0 mg/L <5.0 mg/L

Tarificatie

Nomenclatuur:
541052 - 541063 B 100 Doseren van CRP met een immunologische methode #(Maximum 1) (Cumulregel 35, 354)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025

Laatst gewijzigd op

Glims system
24-12-2024
global