Analysemethode:
MPIA Abbott (klinische en analytische validatie gebeurde van de Architect kit voor SARS-CoV-2 IgG N-gerichte antistoffen versus de Euroimmun IgG, Virotech IgG, Vircell IgG assays & Biomérieux IgG op Vidas). Vervolgens validatie van Architect tov Alinity.
Interpretatie:
Indien detecteerbaar, is er een voorgaand contact met Spike-antigenen geweest (o.v.v. COVID-19 of vaccinatie). Na vaccinatie met een mRNA-vaccin (Pfizer/BioNTech, Moderna) dat codeert voor S-proteïne, of met een viraal vector-vaccin (AstraZeneca, Janssen), bouwt het lichaam enkel specifieke anti-S(pike)-gerichte antistoffen op en geen anti-N(ucleocapside) antistoffen. Beide antistoffen worden anderzijds wel na doorgemaakte COVID-19 geproduceerd, waarbij de N-antistoffen in gezonde en immunocompetente personen in het algemeen na 6 à 9 maanden terug volledig negativeren. Daarnaast is het halfleven van S-antistoffen minstens dubbel zo lang als dit van N-antistoffen1, en correleren deze S-antistoffen beter met de neutraliserende capaciteit van de humorale respons. Doorgaans zal een IgG-seroconversie anti-SARS-CoV-2 optreden een tweetal weken na infectie of vaccinatie, al zullen deze Spike-antistoffenin het algemeen iets later opkomen dan anti-N antistoffen.1. Jan Van Elslande, Lien Gruwier, Lode Godderis, Pieter Vermeersch, Estimated half-life of SARS-CoV-2 anti-spike antibodies more than double the half-life of anti-nucleocapsid antibodies in healthcare workers, Clinical Infectious Diseases, 2021; doi: 10.1093/cid/ciab2192. Humoral and cellular immunogenicity of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in nursing home residents. Van Praet JT, Vandecasteele S, De Roo A, De Vriese AS, Reynders M.Clin Infect Dis. 2021 Apr 7:ciab300. doi: 10.1093/cid/ciab300.