Lupus anticoagulans

Print

Beschrijving van de test

Naam:
Lupus anticoagulans
Synoniemen:
Antifosfolipiden antistoffen, antifosfolipidenantistoffen
Aanvraag code:
13080
Loinc:
57181-0
Frequentie:
2-wekelijks
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
3 weken
24u/24u:
nee
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Jan Emmerechts

Afname van het materiaal

Afname:
Citraat
Volume:
5 mL bloed

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:
  • Periode bloedafname - staalontvangst <3 uur
  • Patiëntenlabel aanwezig
  • In recipiënt zoals aangegeven in de labogids
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief speciale hematologie (achterkant)
Bijaanvraag:
  • <3 uur indien bewaard op KT° of frigo
  • Tot 3 maand in functie van beschikbaarheid van staal indien ingevroren

Analyse

Analysemethode:
Automatische (optische) meting.
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
ECAT
Interferentie:
Vitamine-K antagonisten (VKA) interfereren met de analyse. Daarom wordt aangeraden VKA therapie te onderbreken gedurende 1 à 2 weken voor de bloedafname. Ook directe orale anticoagulantia (DOAC) interfereren met de assay. Deze moeten minstens 2 dagen voor de bloedafname onderbroken worden. LMWH kunnen gebruikt worden om de VKA-vrije periode te overbruggen, maar moeten zelf gestopt worden min. 12 uur voor de bloedafname. Indien VKA- of DOAC- therapie niet kan onderbroken worden dient op voorhand contact opgenomen te worden met de verantwoordelijke klinisch bioloog. Lipemische, icterische en hemolytische stalen kunnen onbetrouwbare resultaten geven bij het optisch aflezen van de stollingstijd.
Interpretatie:
Lupus anticoagulans (LA) wordt aangevraagd in het kader van de diagnose van het antifosfolipiden syndroom. Om de diagnose te stellen moet voldaan worden aan zowel klinische (trombose of zwangerschapscomplicaties) als laboratorium- (positieve LA of anticardiolipine antistoffen) criteria. Een positief resultaat moet steeds bevestigd worden na een interval van 12 weken.
Er worden 2 verschillende screeningstests uitgevoerd (SCT en DRVVT). Bij een verlengd resultaat van deze screeningstests wordt een mengtest (ter uitsluiting van factordeficiëntie) en een confirmatietest (ter bevestiging van fosfolipidenafhankelijkheid) uitgevoerd. Het resultaat van deze verschillende testen en hun onderlinge verhouding wordt door de klinisch bioloog geïnterpreteerd, waarna enkel een globaal besluit wordt gerapporteerd.
Het relatieve risico voor VTE is 3 tot 8 keer groter in vergelijking met personen zonder LA (Bron: BJH 2010;149:824-833).

Referentiewaarden

Leeftijd Mannen Vrouwen
Afwezig Afwezig

Tarificatie

Nomenclatuur:
554072 - 554083 B 800 Opzoeken van een lupus anticoagulans (minimum twee testsystemen) #(Maximum 1) (Diagnoseregel 106)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025

Tarificatie buiten nomenclatuur

Prijs in euro:
25.78

Laatst gewijzigd op

Glims system
04-03-2025
station