1 mL bloed of 500µL plasma (citraatbuizen echter steeds volledig vullen bij afname)
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Periode bloedafname - staalontvangst <3 uur
Patiëntenlabel aanwezig
In recipiënt zoals aangegeven in de labogids
Bijaanvraag:
<3 uur indien bewaard op KT° of frigo
Tot 3 maand in functie van beschikbaarheid van staal indien ingevroren
Analyse
Analysemethode:
EIA op Acustar
IVDR status:
CE-IVD test met niet-significante wijziging
Deelname EKE:
Ja
Interpretatie:
Heparine-antistoffen worden opgespoord bij patiënten die recent heparine kregen toegediend waarbij o.b.v. trombocytopenie, al dan niet vergezeld van arteriële of veneuze trombose, de aanwezigheid van HIT(T) wordt vermoed (Heparin Induced Thrombocytopenia+-Thrombosis). Door blootstelling aan heparine treedt antilichaam-gemedieerde plaatjesactivatie op die leidt tot een voorbijgaande protrombotische toestand en verbruik van bloedplaatjes. Opgelet: enerzijds heeft de analyse een hoge gevoeligheid en negatief predictieve waarde voor HITT, maar een beperkte specificiteit of positief predictieve waarde. Hierdoor kan niet uitgesloten worden dat positieve resultaten vals positief zijn. Positieve resultaten worden daarom doorgestuurd naar UZ Gent ter confirmatie met een functionele assay. Anderzijds is de gebruikte assay ongevoelig aan Vaccin Induced Thrombocytopenia +-Thrombosis (VITT). De resultaten van de laboratoriumanalyse dienen samen met de kliniek (4 T-score?) geïnterpreteerd te worden.
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
Negatief
Negatief
Tarificatie
Nomenclatuur:
545451 - 545462 B 1500 Detectie van heparine geïnduceerde antilichamen (detectie van heparine geïnduceerde trombocytopenie)#(Maximum 1) (Diagnoseregel 142) Bron: RIZIV website op 04/10/2026