Tot 3 maand in functie van beschikbaarheid van staal indien ingevroren
Analyse
Analysemethode:
Geautomatiseerde immunoturbidimetrie.
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
ECAT
Interferentie:
Anticoagulantia interfereren NIET met de analyse.
Interpretatie:
Vanaf 05/08/12 wordt de concentratie van de vrije fractie van het proteïne S gemeten, die niet gebonden is aan het dragereiwit C4bBP (voordien werd het totale proteïne S gemeten, gebonden en ongebonden). Enkel de vrije fractie is functioneel actief. Een verlaagde waarde voor proteïne S dient steeds geconfirmeerd te worden door een tweede afname 1 à 3 maanden later. Verlaagde waarden worden gezien bij congenitale deficiëntie, vitamine-K tekort (cave coumarines), zwangerschap, gebruik van orale contraceptiva, nefrotisch syndroom, leverlijden en infectieuze aandoeningen. Premenopausale vrouwen hebben lagere normaalwaarden dan postmenopausale vrouwen of mannen. Congenitale deficiëntie komt voor bij 0,1-1% van de algemene bevolking, en bij 1-3% van de patiënten met een eerste manifestatie van VTE. Het relatieve risico voor VTE is 15 tot 20 keer groter in vergelijking met mensen zonder PS deficiëntie (Bron: BJH 2010;149:824-833).
Eenheid:
%
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
< 1 d
12-60 %
12-60 %
1 d - 5 d
22-78 %
22-78 %
5 d - 30 d
33-93 %
33-93 %
30 d - 90 d
54-118 %
54-118 %
90 d - 180 d
55-119 %
55-119 %
> 180 d
75-145 %
55-125 %
Tarificatie
Nomenclatuur:
554153 - 554164 B 300 Doseren van proteïne S #(Maximum 1) (Diagnoseregel 20) Bron: RIZIV website op 01/04/2025