• periode bloedafname - staalontvangst <11 uur
• patiëntenlabel aanwezig
• in recipiënt zoals aangegeven in de labogids

AFAZFAB00001 Aanvraagbrief Algemene laboratoriumtesten

Hemolyse kan de resultaten beïnvloeden (RBC stellen weefseltromboplastine vrij). Lipemische, icterische en hemolytische stalen kunnen onbetrouwbare resultaten geven bij de standaard automatische optische aflezing van de stollingstijd. In dit geval wordt een alternatieve manuele methode gebruikt waarbij de stoltijd mechanisch wordt bepaald, met echter een grotere variabiliteit op het resulaat.

De PT is verlengd bij factor deficiënties II, V, VII en X, zoals o.a. bij leverlijden.
FII, FVII en FX zijn vitamine K afhankelijk, zodat de PT kan gebruikt worden voor het monitoren van orale anticoagulatietherapie met vitamine K-antagonisten (coumarines). De ACCP guidelines (2012) raden i.g.v. coumarinetherapie een target range voor INR van 2,0-3,0 aan, behalve i.g.v. mechanische mitraliskunstklep, waarbij een target range van 2,5-3,5 wordt aangeraden.
De PT is relatief gevoelig aan rivaroxaban (Xarelto), maar kan niet gebruikt worden om de concentratie aan rivaroxaban te monitoren. De PT is minder gevoelig aan de andere directe orale anticoagulantia (DOAC). De gevoeligheid voor de verschillende DOAC kan opgevraagd worden in het labo.

554573 - 554584 B 80 Tromboplastinetijd (prothrombinetijd), inclusief de eventuele berekening van fibrinogeen #(Maximum 1) (Cumulregel 54) (Diagnoseregel 95)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025