tot 3 maand in functie van beschikbaarheid van staal indien ingevroren op -20°C
Analyse
Analysemethode:
Chemiluminescente immunoassay.
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
ECAT
Interferentie:
Anticoagulantia interfereren NIET met de analyse
Interpretatie:
<10: negatief
10-40: grijze zone
>40: positief
Bron: bijsluiter firma Phadia en ISTH guidelines 2009
Anticardiolipine antistoffen (ACAs) worden aangevraagd in het kader van de diagnose van het antifosfolipiden syndroom. Zowel IgM als IgG antistoffen worden gemeten. Om de diagnose te stellen moet voldaan worden aan zowel klinische criteria (trombose of zwangerschapscomplicaties) als aan laboratoriumcriteria (positieve ACAs en/of anti-B2GP1 antistoffen en/of lupus anticoagulans, LA). Een positief resultaat moet steeds bevestigd worden na een interval van 12 weken (ISTH Sydney criteria, 2009). Multipositiviteit voor deze 3 types testen (ACAs, anti-B2GP1 antistoffen, LA) gaat gepaard met een sterkere correlatie met trombose in vergelijking met single positiviteit voor 1 van deze 3 testen. De waarde van IgM antistoffen, van lage titers IgG antistoffen en van positieve resultaten voor ACAs in afwezigheid van een LA staat ter discussie. Vals positieve resultaten voor ACAs worden frekwent geobserveerd bij inflammatoire aandoeningen.