Theofyllinepreparaten hebben een relatieve smalle therapeutische breedte en een grote variatie in metabolisatiesnelheid (eliminatiehalfwaarde bij pasgeborenen:17-30 uur; bij volwassenen [niet-rokers] 7-9 uur), waardoor therapeutische drugmonitoring aanwezen is bij het instellen van de therapie. Bijwerkingen die kunnen optreden zijn ritmestoornissen en gastro-intestinale verschijnselen. Er bestaan in de literatuur verschillende optimale therapeutische plasmaconcentraties (8-15 µg/mL; 5-15 µg/mL; 10-20 µg/mL). Er is een grote inter-individuele variatie in toxische dosis; spiegels >20 µg/mL zijn geassocieerd met toxische symptomen. Bij vermoeden van intoxicatie is TDM aangewezen om de ernst van de intoxicatie vast te stellen en om serieel de effectiviteit/duur van de eliminatieversnelling te monitoren.

548074 - 548085 B 350 Doseren van theophylline #(Maximum 1)(Diagnoseregel 46)
Bron: RIZIV website op 15/03/2026