Salicylaten screening

Beschrijving van de test

Naam:

Synoniemen:

Salicylaten

Aanvraagbrief:

AFAZFAB00009

Frequentie:

dagelijks

Uitvoerend labo:

AZ Sint Jan

TAT:

2 uur

TAT Dringend:

1 uur

24u/24u:

Verantwoordelijke bioloog:

dr. Martine Vercammen

Afname van het materiaal

Afname:

Serum

Toegelaten materiaal:

Lithium heparine plasma

Volume:

2,6 mL

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:

1) Periode afname – staalontvangst < 90 min;
2) Stalen gelabeld;
3) In conform recipiënt

Bijaanvraag:

Mogelijk zo lang moedertube in gekoelde opslag (2 dagen)

Analyse

Analysemethode:

Enzymatische fotometrie (Siemens Healthineers)

IVDR status:

CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant

Deelname EKE:

LGC Scheme: Toxicology

Interferentie:

Vals-verlaagde waardes mogelijk indien simultane inname van sulfapyridine. Vals-verhoogde waardes mogelijk indien simultane inname van sulfasalazine of van temozolomide.

Interpretatie:

De serum salicylaat concentratie dient bepaald te worden bij elke patiënt met een vermoeden van salicylaat intoxicatie (bevestigde inname, karakteristieke symptomen, metabole acidose). Het resultaat dient geïnterpreteerd te worden samen met de tekenen, symptomen en zuur-base status gezien de ernst van de klinische toxiciteit niet exact correleert met de serum salicylaat spiegel.

Classificatie toxiciteit

lichte toxiciteit: 300-600 mg/L (12-65 jaar); 200-450 mg/L (<12 jaar; >65 jaar)
matige toxiciteit: 600-800 mg/L (12-65 jaar); 450-700 mg/L (<12 jaar; >65 jaar)
ernstige toxiciteit: >800 mg/L (12-65 jaar); >700 mg/L (<12 jaar; >65 jaar)

Eenheid:

mg/L

Referentiewaarden

Leeftijd	Mannen	Vrouwen
≤ 12 jaar	<200 mg/L	<200 mg/L
12 jaar-65 jaar	<300 mg/L	<300 mg/L
> 65 jaar	<200 mg/L	<200 mg/L

Tarificatie

Nomenclatuur:

547013 - 547024 B 400 Doseren van salicylaten #(Maximum 1) (Cumulregel 71) (Diagnoseregel 49)
Bron: RIZIV website op 02/12/2025

Laatst gewijzigd op

Louis Nevejan

23-01-2026