Treponema RPR

Print

Beschrijving van de test

Naam:
Treponema RPR
Aanvraag code:
56314
Aanvraagbrief:
Loinc:
31147-2
Frequentie:
Dagelijks met uitzondering van weekend- en feestdagen.
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
< 4 dagen
24u/24u:
nee
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Marijke Reynders

Afname van het materiaal

Afname:
Toegelaten recipiënt:
Serum gel tube
Volume:
0,5mL

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:
Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Bijaanvraag:
Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1 week na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen.

Analyse

Analysemethode:
Agglutinatie test
Deelname EKE:
Sciensano / SKML
Interferentie:
Sterk hemolytische of lipemische monsters kunnen minder betrouwbare resultaten geven.
Interpretatie:

Titeropvolging is noodzakelijk, vnl in geval van evaluatie therapeutische efficientie of therapietrouw. Bij niet-treponemale testen zijn vals-positieve reacties mogelijk (o.a. bij infectieuse mononucleosis, lupus erythematosus, malaria, virale pneumonie, hepatitis, zwangerschap, toxicomanie...).

Steeds te interpreteren in combinatie met een testresultaat van een treponemale test en met cruciale klinische info vooraleer syphilisstatus bepaald kan worden.

Eenheid:
Titer

Tarificatie

Nomenclatuur:
552716 - 552720 B 80 Diagnose van infectie door Treponema in bloed of cerebrospinaal vocht met een techniek waarbij een niet specifiek antigeen (type RPR of VDRL) wordt gebruikt #(Maximum 1) (Cumulregel 326)
Bron: RIZIV website op 02/12/2025

Laatst gewijzigd op

Kurt Van Nieuwenhuize
21-11-2025