Niet-invasieve foetale genetische test

Print

Beschrijving van de test

Naam:
Niet-invasieve foetale genetische test
Synoniemen:
NIPT
Aanvraag code:
23710
Uitvoerend labo:
Centrum Menselijk Erfelijkheid UZ Leuven campus Gasthuisberg
TAT:
<2 week
24u/24u:
nee
Accreditatie:
ISO 15189:2012 (379-MED)
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Michel Langlois

Afname van het materiaal

Afname:
cfDNA Tube
Toegelaten recipiënt:
ROCHE Cell-Free DNA Collection Tube, STRECK Cell-Free DNA BCT test tube
Volume:
10 mL vol bloed X 2
Transportconditie:
Kamertemperatuur
Bewaarconditie:
Kamertemperatuur

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:
Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Voor het aanvraag- en toestemmingsformulier:
Bijaanvraag:
NVT

Analyse

Analysemethode:
Full genome sequencing
Interferentie:
Zwangerschapsduur <10 weken. Maternele chromosomale afwijkingen (o.a. aneuploidie, microdelecties en -duplicaties), mozaïcisme, meerlingenzwangerschap. Eén van volgende behandelingen ondergaan in de afgelopen drie maanden: bloedtransfusie, transplantatie, immuuntherapie of radiotherapie bij zwangere vrouw (DNA dat niet van vrouw of foetus afkomstig is). Oöcyt donatie.
Interpretatie:
Voor meer info en uitleg over de test: ---NIPT onderzoekt het risico op foetale trisomie 13, 18 of 21 (en indien aangevraagd het geslacht) door analyse van foetaal genetisch materiaal dat circuleert in het maternele plasma. Deze test is geen diagnostische test, maar een screening test. In zeldzame gevallen kunnen hierdoor vals positieve en vals negatieve resultaten voorkomen.

Laatst gewijzigd op

Glims system
06-08-2024
station