HLA kruisproef
PrintBeschrijving van de test
Naam:
HLA kruisproef
Aanvraag code:
19710
Aanvraagbrief:
Frequentie:
2 Wekelijks
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
21 dagen
Accreditatie:
Geaccrediteerd door European Federation of Immunogenetics (EFI) ; 02-BE-008.992
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Barbara Cauwelier
Afname van het materiaal
Afname:
Toegelaten materiaal:
Serum
Toegelaten recipiënt:
Klonter
Volume:
2,7 mL bloed op klontertube
Transportconditie:
Kamertemperatuur
Bewaarconditie:
Kamertemperatuur
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Stalen moeten gelabeld zijn met naam, geboortedatum en/of unieke identifier alsook datum staalafname.
AFAZFAB00003 Aanvraagbrief HLA/HPA/Moleculaire immunohemato/Printen van SCT kaartje
AFAZFAB00003 Aanvraagbrief HLA/HPA/Moleculaire immunohemato/Printen van SCT kaartje
Bijaanvraag:
Max. 14 d na staalafname
Analyse
Analysemethode:
Luminex
IVDR status:
CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant
Deelname EKE:
UCLA
Interferentie:
Aanwezigheid van ATG in het serum kan vals positief resultaat geven bij de antistofscreening; deze interferentie wordt echter niet gedetecteerd bij de antistofidentificatie die steeds volgt op een positieve antistofscreening.
Interpretatie:
Het opsporen van HLA antistoffen die gericht zijn tegen HLA antigenen van de kandidaat donor (donor specifieke HLA antistoffen).
Tarificatie
Nomenclatuur:
555516 - 555520 B 1000 Leucocytaire compatibiliteitsproef die voorafgaat aan een hematopoïetische stamceltransplantatie #(Maximum 1)
Bron: RIZIV website op 02/12/2025
Bron: RIZIV website op 02/12/2025
Laatst gewijzigd op
Dieter Puype
28-11-2025