Vancomycine DAL / Css

Beschrijving van de test

Naam:

Aanvraag code:

29198

Aanvraagbrief:

AFAZFAB00009

Frequentie:

Dagelijks

TAT:

1 uur

24u/24u:

Verantwoordelijke bioloog:

dr. Katelijne Floré

Afname van het materiaal

Afname:

Serum

Toegelaten materiaal:

Plasma

Toegelaten recipiënt:

Serum gel tube, lithiumheparine tube

Volume:

2,6 mL

Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag

Acceptatie:

1) Periode afname – staalontvangst < 90 min; 2) Correct gelabeld staal 3) In conform recipiënt

Analyse

Analysemethode:

Homogene particle enhanced turbidimetrische inhibitie immunoassay (PETINIA), the Atellica® CH Vancomycin (Vanc) assay.

IVDR status:

CE-IVD test gebruikt volgens instructies fabrikant

Deelname EKE:

Sciensano

Interferentie:

Bilirubine >30 mg/dL
Hemoglobine >650 mg/dL
L-index >500
Triglyceriden >500 mg/dL
Rheumafactor >100 IU/mL
Totaal proteïne >12 g/dL
Humane anti-muis antistoffen

Interpretatie:

Vancomycine DAL streefspiegel bij:
1) <16 jaar: 10-15 mg/L
2) >16 jaar: 15-20 mg/L
(referentie: S Vandecasteele et. Al JAC 2012)

Vancomycine Css spiegel: 18-25 mg/L
Vancomycine doseringen en TDM-resultaten worden opgevolgd vanuit de ziekenhuisapotheek (3364). De ziekenhuisapotheker kan hierbij gebruik maken van “model informed precision dosing”-software om de dosis van vancomycine preciezer en o.b.v. berekende AUC24u curves te voorspellen.
Idealiter worden volgende AUC waarden bekomen:
oVolwassenen: AUC24 tussen 450-600 mg/L (komt overeen met Css tussen 18-25 mg/L)
oKinderen en nicu: AUC24 tussen 400-600
Bij empirisch doseren is een eerste spiegel slechts betrouwbaar 24u na start continu infuus of wijziging van de dosis. Indien gebruik gemaakt wordt van Bayesiaanse software kan een eerste TDM al 6 uur na opstart of wijzigen van de dosis correcte informatie geven.

Eenheid:

mg/L

Laatst gewijzigd op

15-04-2026