Aciclovir dal
PrintBeschrijving van de test
Naam:
Aciclovir dal
Aanvraag code:
29168
Frequentie:
op aanvraag
Uitvoerend labo:
AZ Sint Jan
TAT:
<3 dagen
TAT Dringend:
12 uur (op weekdagen)
24u/24u:
nee
Verantwoordelijke bioloog:
dr. Marijke Reynders
Afname van het materiaal
Afname:
Toegelaten recipiënt:
EDTA tube, Serum gel tube
Volume:
0,5 mL
Transportconditie:
Kamertemperatuur
Bewaarconditie:
Koelkast
Criteria voor aanvaarding of bijaanvraag
Acceptatie:
Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens.
AFAZFAB00007 Aanvraagbrief Infectieuze serologie en moleculaire biologie.
AFAZFAB00007 Aanvraagbrief Infectieuze serologie en moleculaire biologie.
Bijaanvraag:
Indien het monster een correcte pre-analytische fase doorliep en veilig bewaard zit (zie bewaarcondities & archiefpositie), is dit toegelaten.
Analyse
Analysemethode:
HPLC-DAD
Deelname EKE:
SKML
Interferentie:
Na drie vries-dooi cycli blijven aciclovir, ganciclovir en guanosine voldoende stabiel om nog kwantitatief bepaald te worden in een patiëntenstaal. Invloed van licht: gedurende minstens 72u stabiel in licht.
Interpretatie:
LLOQ wordt vastgelegd op 0,50 µg/mL. Dalspiegel situeert zich idealiter tussen 0,5-1.5 µg/mL op dag 5. Een dalspiegel > 3 µg/ml is toxisch.
Eenheid:
µg/mL
Tarificatie
Nomenclatuur:
547153 - 547164 B 1600 Doseren van een xenobioticum en zijn metabolieten met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) of met een minstens evenwaardige methode, met uitzondering van de farmaca vermeld onder Therapeutische Monitoring, paracetamol (547212 - 547223), salicylaten (547013 - 547024), ethanol (547035 - 547046, 547050 - 547061), methanol (547315 - 547326), hogere alcoholen en glycolen (547072 - 547083) #(Maximum 3)(Diagnoseregel 49)
Bron: RIZIV website op 01/04/2025
Bron: RIZIV website op 01/04/2025
Laatst gewijzigd op
Glims system
20-03-2025
station